調節(jié)性T細胞(Regulatory cells,Tregs )，早期亦稱為Suppressor T cells，是一群以表達Foxp3、CD25、CD4為細胞表型特征的T細胞亞群，是維持機體免疫耐受的重要因素之一。胸腺是Treg細胞發(fā)育的主要部位。

圖片來源：Foxp3-dependent programme of regulatory T-cell differentiation

一、Treg細胞的基礎功能

Treg細胞由胸腺產生后輸出至外周，并通過主動調節(jié)的方式抑制存在于正常機體內潛在的自身反應性T細胞的活化與增殖，從而調節(jié)機體的免疫。Treg細胞具有免疫抑制作用，能夠抑制其它免疫細胞的免疫應答，是自我耐受的主要控制者，作為CD4+細胞的一部分，Treg細胞同其它常規(guī)輔助T細胞亞群如Th1、Th2、Tfh、Th17和Th22等相互配合，常規(guī)輔助T細胞亞群介導機體免疫應答，而Treg細胞則通過抑制促炎效應功能來限制過度免疫應答，從而維持機體穩(wěn)態(tài)。簡而言之，Treg 細胞負責調控免疫系統(tǒng)的停止，從而防止機體過度免疫反應。

因此，如果Treg 細胞出現(xiàn)缺失或者功能異常的現(xiàn)象，就會導致機體自身免疫性疾病的發(fā)生。

圖片來源：Nature Medicine

二、Treg細胞的分類和作用機制

Treg細胞根據發(fā)育來源，可分為自然調節(jié)性T細胞（n Tregs）和誘導產生的適應性調節(jié)性T細胞（a Tregs或i Tregs）。前者主要包括CD4+ Treg 細胞，后者 包括Tr1 細胞、Th3 細胞和CD8+ Treg 細胞等多種亞型；同時在先天免疫和適應性免疫間還有一個特殊的自然殺傷性T細胞-NKT細胞。

（表格部分內容參考：公眾號干細胞者說）

Treg細胞從功能角度區(qū)分有五種作用機制。

細胞因子抑制：Treg細胞分泌抑制性細胞因子（如IL10、IL4等）；

細胞溶解抑制：Treg細胞通過顆粒酶和穿孔素殺死效應細胞；

代謝破壞抑制：Treg細胞與效應T細胞競爭消耗IL-2，降低靶細胞對IL-2的反應性從而抑制效應T細胞增殖；Treg細胞產生胞外酶CD39和CD73促進腫瘤微環(huán)境（TME）中腺苷的產生起到增殖作用。

Tregs通過刺激性和抑制性受體（CTLA-4 或 LAG3）誘導DC耐受，后者通過IDO進一步抑制T細胞的能力。

MDSCs和Tregs 產生的因子形成正反饋環(huán)，促進增殖，增強抑制環(huán)境。 

圖片來源：Regulatory T cells :mechanisms of differentiation and function

三、Treg細胞的應用

已知Treg細胞數(shù)量過低或功能減弱會引起免疫系統(tǒng)反應過激，從而可能導致自身免疫性疾病的發(fā)生；而數(shù)量過高或異常激活會抑制免疫反應，則可能會引起腫瘤的發(fā)生。因此，Treg細胞可謂是體內免疫系統(tǒng)的一把“雙·刃劍"，可在腫瘤免疫、自身免疫性疾病、器·官移·植和移植物抗宿主病等方面應用。

作為腫瘤研究的熱議靶點之一的Treg細胞，在腫瘤免疫過程中，Treg細胞通過表達抑制因子（CTLA4、分泌IL-10和TGF-β）來抑制過度的免疫反應，也可能促進腫瘤細胞免疫逃逸。同時，Treg 細胞也可通過趨化因子向腫瘤微環(huán)境（TME）不斷浸潤，參與抑制抗腫瘤免疫反應。

圖片來源：Hyperprogressive disease during PD-1/PD-L1 blockade inpatients with non-small-cell lung cancer

除了腫瘤免疫治療，針對Treg細胞進行自身免疫性疾病研究也具有重要的臨床意義。自身免疫性疾病指機體對自身抗原發(fā)生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病，作為負責調控免疫系統(tǒng)停止的Treg細胞，當其功能出現(xiàn)異?，F(xiàn)象時，就會造成炎癥的自身免疫性疾病。目前常見的自身免疫性疾病包括1型糖尿病、炎癥性腸病、類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和多發(fā)性硬化癥等疾??；除此以外，在某些惡性疾病如肺、胰腺和乳腺癌等已經發(fā)現(xiàn)Treg細胞明顯增高。

因此，對Treg細胞進行檢測在評估免疫系統(tǒng)功能和疾病狀態(tài)具有重要意義，未來Treg細胞免疫治療行業(yè)也將得到快速發(fā)展！

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