CD8+T細(xì)胞又被稱為細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（Cytotoxic Tlymphocyte，CTL），是T細(xì)胞表面表達(dá)CD8亞群的一類細(xì)胞，作為一種二聚體受體，可使CD8+T細(xì)胞識(shí)別MHC I類蛋白呈遞的肽。所有T細(xì)胞均起源于從骨髓遷移至胸腺的淋巴樣祖細(xì)胞，胸腺容納尚未成熟的T細(xì)胞，并為發(fā)展成CD8+T細(xì)胞做準(zhǔn)備。幼稚的CD8+T細(xì)胞與抗原呈遞細(xì)胞（Antigen-presentingcells，APC）之間的成功結(jié)合會(huì)刺激未成熟的T細(xì)胞成為具有細(xì)胞毒性功能的活化CD8+T細(xì)胞，具有殺傷細(xì)胞內(nèi)病原體和腫瘤細(xì)胞等細(xì)胞毒性能力，該類細(xì)胞屬于一組參與細(xì)胞介導(dǎo)的適應(yīng)性免疫的專門的淋巴細(xì)胞。

CD8+T細(xì)胞可分為效應(yīng)T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞兩類亞型，分別發(fā)揮不同的作用來介導(dǎo)適應(yīng)性免疫反應(yīng)。效應(yīng)T細(xì)胞可分化為Tc1或Tc2細(xì)胞，前者受到細(xì)胞因子的刺激便可直接或間接殺傷目的細(xì)胞，且部分具有細(xì)胞毒性的Tc1效應(yīng)細(xì)胞可分泌IFN-γ或TNF-α等因子進(jìn)一步調(diào)節(jié)宿主的免疫反應(yīng)；而后者則通過分泌細(xì)胞因子IL-4，IL-5，IL-10和IL-13等來調(diào)節(jié)效應(yīng)免疫和輔助免疫反應(yīng)。但就整體而言，感染過程中Tc2亞型不如Tc1對(duì)應(yīng)物有效。

記憶CD8+T細(xì)胞有三個(gè)子集，即中央記憶細(xì)胞、效應(yīng)記憶細(xì)胞和組織駐留記憶細(xì)胞，表現(xiàn)在功能、增殖能力和位置的差異化。中央記憶細(xì)胞（Tcm）是駐留淋巴細(xì)胞的一類淋巴細(xì)胞，通過快速增殖對(duì)繼發(fā)感染作出反應(yīng)，在人源細(xì)胞其表面標(biāo)志物一般為CD127、CD27和CD28的共同表達(dá)；效應(yīng)記憶細(xì)胞（Tem）則在全身循環(huán)，時(shí)刻準(zhǔn)備尋找并殺死與抗原匹配的靶細(xì)胞，但這些效應(yīng)記憶細(xì)胞在感染后未表現(xiàn)出強(qiáng)大的增殖或自我更新能力；最后的組織駐留記憶細(xì)胞（Trm）是一類長期駐留在非淋巴組織中記憶CD8+T細(xì)胞，它們?cè)诟腥净蛞呙缃臃N后提供快速的局部免疫保護(hù)。

綜上所述，CD8+T細(xì)胞在抗感染和抗腫瘤免疫中起著核心作用，對(duì)其深入研究有助于開發(fā)更有效的免疫治療策略。

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